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植物DNA提取_植物DNA提取离心吸附柱法_上海晅科生物科技有限公司

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产品属性

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    产品描述

      根据使用材料的不同进行下列操作:a)对贴壁细胞:吸尽培养液,在每10平方厘米细胞中加入0。8mL预热的溶液A,用枪充分吹打以确保细胞全部裂解,然后把裂解液转移到5mL塑料离心管中。b)对悬浮细胞:离心收集细胞,吸尽液体,在每1-5×106悬浮细胞中加入0。8mL预热的溶液A,用枪充分吹打以确保细胞全部裂解.然后把裂解液转移到5mL塑料离心管中!如果是fibroblasts或carcinoma细胞,0。

      动物DNA提取试剂盒(吸附柱法)本产品主要用于快速提取新鲜或冷冻的动物组织中的基因组DNA。它具有下列特点:DNA更加纯净,大多数DNA样品的OD260/280值在8-9之间.DNA产率一般在200ug/g左右(跟组织种类密切相关).可直接用于PCR、酶切、杂交等后续反应。操作更加简单,离心吸附操作代替离心沉淀,整个过程室温操作约10分钟,适合大规模样品处理!安全无毒,本试剂盒对人体无毒,无腐蚀性和刺激性气味。

       我司主营其他生物制品领域的企业,主要以DNA提取为主要产品,公司位于上海市奉贤区金海公路3265号14幢11545室,更多产品信息详情请上http://www.xuankebio.com/查看。上海晅科生物科技有限公司愿与社会各界朋友共同合作、共创双赢、共创精彩明天!

      8mL溶液A的细胞使用量不要超过1×106个细胞.c)对新鲜或冷冻的组织:先将剪切成小块的新鲜组织或冷冻保存的组织放入10mL或15mL塑料离心管中,每50-100mg组织加0!8mL预热的溶液A,用剪切式匀浆器匀浆30秒左右,然后把裂解液转移到5mL塑料离心管中!对肝、脾、胰、肾等细胞分裂十分旺盛的组织(细胞中含大量正在复制的DNA),建议组织的使用量不要超过50mg。对DNALOCKER保存组织:先用纸吸去DNALOCKER液体后再剪切成小块,其余操作同新鲜或冷冻组织的处理.

      每个管中加入5倍体积的溶液C,充分颠倒混匀。分两次上柱(即先转移一半的混合液到离心吸附柱中,室温放置2分钟,12000-15000g室温离心半分钟,弃穿透液,然后再将剩下的混合液到离心吸附柱中,室温放置2分钟,12000-15000g室温离心半分钟,弃穿透液)!加0!7mL通用洗柱液到离心吸附柱中,12000-15000g室温离心半分钟,弃穿透液!10!加0.3mL通用洗柱液到离心吸附柱中,12000-15000g室温离心半分钟,弃穿透液.

       上海晅科生物科技有限公司是一家着力于研究其他生物制品的公司, 经过多年的坚持不懈与努力,公司在业内也算是有属于自己的一片天。 公司多年来一直坚持为客户提供专业、快捷、周到的服务,愿与业内同仁共同致力于行业的进步。 公司主营产品有:动物DNA提取试剂盒(吸附柱法),我们在这里等待您的到来!

    植物DNA提取

      112000-15000g室温再离心半分钟。此步十分重要,否则残留的通用洗柱液会污染DNA。1室温放置半分钟使残留乙醇挥发.1将离心吸附柱转移到一新的5mL塑料离心管中,加入50-100uLDNA洗脱液0,室温放置离心吸附柱1-2分钟。112000-15000g室温离心半分钟,离心管中溶液即为DNA样品,可以立即使用或存放于冰箱待用!动物DNA提取试剂盒(吸附柱法)对DNALOCKER保存组织:先用纸吸去DNALOCKER液体后再剪切成小块,其余操作同新鲜或冷冻组织的处理!

      质量和国外同类产品相当,但价格更便宜!常温运输和保存、有效期一年!猪源性成分(Porcine)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)牛源性成分(Bovine)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)羊源性成分(Ovine)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)鸡源性成分(Chicken)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)鸭源性成分(Duck)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)鹅源性成分(Goose)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)鹿源性成分(Deer)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)山羊CYTB基因核酸检测试剂盒(荧光PCR法)绵羊CYTB基因核酸检测试剂盒(荧光PCR法)牛BGH基因核酸检测试剂盒(荧光PCR法)马源性成分(Horse)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)驴源性成分(Don)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)猫源性成分(Feline)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)鼠源性成分(Mouse)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)犬源性成分(Canine)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)兔源性成分(Rabbit)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)貂源性成分(Martes)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)狐狸源性成分(Vulpes)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)鲨鱼源性成分(Shark)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)火鸡源性成分(Turkey)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)鸭源性成分Co1基因(Duck-Co1)检测试剂盒(荧光PCR法)鸭源性成分Cytb基因(Duck-Cytb)检测试剂盒(荧光PCR法)鱼源性成分(Fish)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)动物DNA提取试剂盒(吸附柱法)本产品主要用于快速提取新鲜或冷冻的动物组织中的基因组DNA.

    DNA提取的操作步骤有哪些呢?
    11、将树脂/DNA混合液抽干后,加13ml柱子洗脱溶液至离心管中,对管底部的树脂/DNA进行洗脱(柱子一边旋转一边加入洗脱液),并加入柱子中
    溶解DNA为什么用ddH2O而不是H2O
    您好!ddH2O是重蒸水。经过两道蒸发后,能尽量保证水中杂质含量很少,从而防止DNA的降解。你也可以用注射水或者灭菌去离子水替代。

    百度教育团队【海纳百川团】为您解答。
    感谢您的采纳 O(∩_∩)O 。如有疑问,欢迎追问。
    为什么要65度水?
    植物细胞有细胞壁,液氮可以让细胞冷冻 ... 还要65度水浴,分解得厉害的话就减少振荡,或增大CTAB用量,使DNA尽可能多
    乙肝病毒提取DNA的具体步骤
    病毒性乙型肝炎是临床上常见的传染病,其病因主要是由于乙型肝炎病毒(HBV)感染.目前对HBV的检测主要是血清学方法和PCR检测法,但其检测率相时较低,特别是HBV的早期感染不能有效的检测.主要原因是样本处理过程中HBVDNA提取为常用的酚-氯仿法,操作繁琐,耗时费力且易引起交叉感染,而使PCR扩增失败.现市场上有许多提取HBV DNA的试剂盒,虽操作简单、省力,但费用太高,不易推广到一般实验室.碱...
    病毒性乙型肝炎是临床上常见的传染病,其病因主要是由于乙型肝炎病毒(HBV)感染.目前对HBV的检测主要是血清学方法和PCR检测法,但其检测率相时较低,特别是HBV的早期感染不能有效的检测.主要原因是样本处理过程中HBVDNA提取为常用的酚-氯仿法,操作繁琐,耗时费力且易引起交叉感染,而使PCR扩增失败.现市场上有许多提取HBV DNA的试剂盒,虽操作简单、省力,但费用太高,不易推广到一般实验室.碱裂解法广泛用于细菌中质粒DNA的分离和植物组织中DNA的分离.作者在Kaneko等的基础上,对碱裂解法进行改良,从慢性乙肝病人血清中分离出乙肝病毒DNA并成功地进行PCR扩增,同时与酚氯仿法进行同步对比研究.
    一种基于DNA纳米技术的生物传感平台 生物传感器是一类在临床检测、遗传分析、环境检测、生物反恐和***防御等领域具有重要应用的传感器件。最近,中科院上海应用物理所物理生物学实验室和美国亚利桑那州立大学的研究人员合作发展了一种基于DNA纳米技术的三维DNA纳米结构探针,并在此基础上构建了一类新型的生物传感平台,实现了对基因和蛋白质高性能检测。相关论文以封面形式发表于材料领域***杂志《先进材料》(AdvancedMaterials,2010,22,4754-4758)。

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    主营概要:炭疽杆菌(BA)核酸检测试剂盒(荧光PCR法),日本乙型脑炎病毒(JEV)核酸检测试剂盒(荧光PCR法),汉坦病毒通用型(HTV-U)核酸检测试剂盒(荧光PCR法),新疆出血热病毒(XHFV)核酸检测试剂盒(荧光PCR法),小鼠白细胞介素6(IL-6)ELISA检测试剂盒,登革热病毒通用型(DFV-U)核酸检测试剂盒(荧光PCR法),大豆源性成分核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法),猪乙脑病毒抗体检测试剂盒(酶联免疫法),猪细小病毒抗体检测试剂盒(酶联免疫法),小鼠白介素1β(IL-1β)ELISA检测试

    企业简介: 上海晅科生物科技有限公司系一家集研发、生产、销售为一体的生物高新技术企业。公司主要经营酶联免疫检测试剂盒、原装进口试剂盒、分子生物学检测试剂盒、免疫学分析试剂盒、各品牌*抗体抗原、细胞菌株、生物培养基、血清、标准品、生化试剂等上万余种科研试剂产品 ,致力于为广大科研工作者、学校和企事业单位提供高品质的科研试剂和完善的技术服务,满足生物化学、分子生物学、细胞生物学、免疫学等多领域生物科技实验需求。我们视质量控制为企业的生命,追求企业竞争力的不断提升。公司始终秉承信誉为生存之本的宗旨,以过硬的质量和优良的服务来维护和拓展市场,大限度的满足客户的需求。与客户的共赢,是我们的发展目标。我们愿与您精诚合作,共创美好的未来。 查看更多介绍信息

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