赛谱赛斯在过去的30年中，我们一直在设计和提供高质量的采样设备。我们拥有世界高质量的采样专家水平，以及市场上种类很多的采样器和附件。全球交付

我们已向超过100+个国家/地区的9,000+多家制药，化学和食品公司提供设备。

质量系统

采样系统已通过ISO 9001：2015认证，我们已被许多制药公司成功审核

设计系统

我们使用新的设计软件和原型技术制造市场上很好的采样器和设备。

95％的库存商品我们拥有超过100万个库存商品，我们能够提供95％以上的库存订单。我们向美国和欧洲大部分地区提供“第二天送货”服务。洁净室制造

我们大部分的SteriWare产品（一次性使用，一次性塑料制品）都是在100,000级洁净室中制造和包装的。它们可以直接从袋子中使用。制造过程已完全记录在案，因此我们具有完全的可追溯性。

我们的医疗食品级专用标签Pharma Label：

Pharmalabel蓝色'已采样‘’QC医用标签国标准-8220P医疗食品级Pharma标签满足新2025年2月8日开始实施GB 4806.15-2024标准

符合美国食品药品监督管理局 FDA CFR 175.105,、EU regulation 10/2011, BfR XXI、 GB

4806.15-2024、1935/2004/EC、DIN

ISO 3826-1等等国标。

我们的一次性无菌无尘称量勺

生产于基本的ISO 9001生产质量体系，产于ISO14644洁净室 满足：

GB4806.1-2016、GB4806.6-2016、GB9685-2016、 FDA CFR 177.1640、21CFR.1520（a)(3)(i) and (c)3.2a\ EU

Regulations 10/2011， EC regulation 1935/2004， EN ISO

11137-1：2015， EN ISO 13485：2016，ISO 13485：2016 ISO14644,

ISO /IEC 17025 : 2017， 5年有效期

我们的无菌勺使用无TSE 、BSE的原材料

无菌勺需要无传染性海绵状脑病（TSE）和疯牛病（BSE）的原因与制药和医疗行业对产品的安全性和合规性的高要求有关。这两种病都是一类神经系统疾病的代表，由异常蛋白质（Prion蛋白）引起，可能在动物和人类之间传播。

以下是无菌勺需要无TSE和BSE的原因：

1. 人类安全： TSE和BSE是可导致严重神经系统疾病的病原体。为了保护用户和患者的健康，制药和医疗设备制造商需要确保其产品不含有这些病原体。

2. 法规和合规性： 制药和医疗行业受到严格的法规和合规性标准的监管。在一些地区，有规定要求产品必须符合无TSE和BSE的要求，以确保患者和使用者的安全。

3. 风险管理： TSE和BSE是与生物制品相关的潜在风险。为了大程度地减少潜在的传播风险，生产无菌勺等生物制品的企业通常采取谨慎的措施，确保其产品不受到这些病原体的污染。

4. 品牌声誉： 高品质和安全性是制药和医疗行业的关键关注点之一。确保产品无TSE和BSE是保持企业声誉、建立客户信任的重要因素之一。

在制造无菌勺等产品时，制造商通常会选择符合无TSE和BSE标准的原材料，并在制造过程中采取适当的控制措施，以降低潜在的传播风险。这种做法有助于确保生产的产品符合法规要求，同时保障用户和患者的安全。

我们的无菌勺都真正满足FDA的标准

无菌勺需要满足美国食品和药物管理局（FDA）的标准，主要是为了确保产品的质量、安全性和有效性，以保护公众健康。FDA是美国政府机构，负责监管和管理食品、药品、医疗器械、生物制品等领域的产品。

我们的在线微量粉末颗粒取样器FreeGlide PRO® 的优点

• 样品收集在样品杯中，不会改变粉末的物理特性。

• 取样器闲置时，管道全通径开放，粉末可顺畅流动。

• 支持手动或自动采样，灵活方便。更智能， 实现定时采样、

远程采样等等。

• 使用时不会发生卡堵，运行可靠。

• 适用于管道、粉仓、储罐等多种安装场景。

• 采样勺长度可以从50-250mm伸入管道取样

• 可实现微量采样，小采样量x克至200克，更安全可靠， 效率更高， 更智能-手机也能远程控制采样

• 样品容器可选PP罐、HDPE罐、不锈钢SS304或316L瓶、样品袋等多种材质。