是否有垃圾处理设施，位置是否适当.3．GMP并不包括生产人员安全、环境保护等国家其他法规规定的内容，GMP认证检查要突出GMP检查的重点，一般人员安全、环境保护问题可由政府其他部门去检查.厂房应按生产工艺流程及所要求的空气洁净度级别进行合理布局!1．检查厂房工艺布局图及现场!2．检查各功能间的设置是否符合生产工艺流程的要求。3．洁净级别的划分是否符合GMP规定.1同一厂房内的生产操作和相邻厂房之间的生产操作不得相互妨碍！
1．厂区总体布局图。2．厂房工艺布局图。3．生产工艺流程图.4．同一厂房内设备间距应便于生产操作和清洁操作，物料的存放和物料的传递应合理。5．洁净室（区）与非洁净室（区）之间，是否设有相应的缓冲设施，人、物流走向是否合理!6．相邻厂房所处上、下风口的位置及进、排风口的设置!20、厂房应有防止昆虫和其它动物进入的有效设施!1．生产控制区应有防止昆虫和其他动物进入的设施。2．有相应的书面规程，规定灭鼠、杀虫等设施的使用方法和注意事项.
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4．检查洁净室（区）的气密性，包括窗户、天棚及进入室内的管道、风口、灯具与墙壁或天棚的连接部位的密封情况.GMP生产工厂的厂址选择，应根据下列原则1．应在大气含尘、含菌浓度低，无有害气体，自然环境好，对产品质量无有害因素，卫生条件较好的区域!2．应远离铁路、码头、机场、交通要道以及散发大量粉尘和有害气体的工厂（如化工厂、染料厂及屠宰厂等）、贮仓、堆场等有严重空气污染、水质污染、振动和噪音干扰的区域!
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1厂房应有防止昆虫和其他动物进入的措施！1洁净室安装的水池、地漏不得对产品生产产生污染.1100级洁净区（室）不得设置地漏.1洁净室（区）内各种管道、灯具、风口以及其他公用设施，在设计和安装时应考虑避免出现不易清洁的部位。厂房与设施【核心】GMP生产的厂房与设施是实施产品GMP的先决条件，其布局、设计和建造应有利于避免交叉污染、避免差错，并便于清洁及日常维护.【条款及方法】企业的生产环境应整洁；厂区地面、路面及运输等不应对药品生产造成污染；生产、行政、生活和辅助区总体布局应合理，不得互相妨碍！
压差：主车间对相邻房间≥5Pa平均风速：10级、100级0.3-0！5m/s;温度冬季16℃;夏季26℃;波动±2℃！湿度45-65%;GMP粉剂车间湿度在50%左右为宜;电子车间湿度略高以免产生静电！噪声≤65dB(A);新风补充量是总送风量的10%-30%;照度300LXGMP车间为了防止交叉污染，清扫净化车间设施的工具均应按产品特点、工艺要求、空气洁净度级别的不同分别，垃圾装入防尘袋中拿出！GMP车间的清扫必须在上下班前、生产工艺操作结束后进行；清扫要在净化车间空调系统运行中进行；清扫工作结束后，净化空调系统要继续运行，直到恢复规定的洁净级别为止，开机运行时间一般不短于该GMP车间的自净时间.
主营概要：实验室,恒温室,空调,天平室,净化工程,GMP车间,通风橱,试验台,恒温恒湿室
企业简介： 济南鲁邦科技有限公司是一个为高科技应用提供服务的新型公司。公司专业设计、安装恒温恒湿实验室、净化工程、生物实验室、电子厂房等特殊环境实验室。从事实验室整体环境规划、实验室通风设计、机房设计及施工安装。以及销售机房空调、UPS电源，实验室家具等实验室及机房配套设施。业务范围遍及纺织、造纸、烟草、电子、精密仪器、化工、大学研究机构、计量质检、出入境检验检疫、纤检、医院、医药、食品生物安全等行业。公司拥有一批接受多种专业训练的工程师、一批具有相当工程经验的工程技术人员，他们均参与并完成国内近百家检测机构的相关工程。多年来，公司凭借独有的战略眼光、科学的管理理念、机动灵活的运行机制、踏实有效的工作作风和设备优势，先后参加众多企业的实验室建设项目，近年来在国际检测机构、纺织行业、造纸行业、石油化工等行业为提高产品质量而提供了技术支持及起到了积极推动的作用。 设计理念： 技术、安全健康、质量可靠、节能环保、经济合理 质量目标： 持续稳定地为客户提供产品和满意的服务 ... 查看更多介绍信息
