在癌症治疗中，严重和持续的残疾往往会破坏癌症治疗。疼痛、疲劳、感觉、运动和认知障碍，是大多数癌症治疗中使用铂类抗AI剂的主要副作用之由于研究集中在感觉神经元的外周变性，同时低估了中枢神经系统内神经过程的可能参与，癌症治疗导致的残疾在临床上仍未得到缓解，且尚无法解释！2021年12月21日，来自TimothyC!Cope课题组在PNAS上发表了题为Neuralcircuitmechanismsofsensorimotordisabilityincancertreatment的研究性论文，表明位于中枢神经系统内信息处理的基本特性存在功能缺陷，因此癌症治疗引起的长期感觉运动障碍和可能的其他障碍，是由外周和中枢神经系统的独立神经缺陷引起的！
随后，研究者在一个共同的刺激编码子空间中，表征了所有细胞类型的神经元信号缺陷！利用主成分（Principalcomponent，PC）分析揭示31个编码参数中的潜在模式!PC分析确定了一个低维编码空间（PC1-2），在所有细胞类型中，大多数观察到的治疗效果（64%）都是保守的.所有细胞类型随着癌症治疗沿PC1向左移动一个相似的幅度.此外，高尔基腱器官(Ib)神经元也显示出沿PC2的负移！有趣的是，虽然Ib神经元经历了PC1空间的变化，但它们是与PC2空间减少相关的唯yi一类神经元！
疼痛、疲劳、感觉、运动和认知障碍，是大多数癌症治疗中使用铂类抗AI剂的主要副作用之一。由于研究集中在感觉神经元的外周变性，同时低估了中枢神经系统内神经过程的可能参与，癌症治疗导致的残疾在临床上仍未得到缓解，且尚无法解释.2021年12月21日，来自TimothyC！Cope课题组在PNAS上发表了题为Neuralcircuitmechanismsofsensorimotordisabilityincancertreatment的研究性论文，表明位于中枢神经系统内信息处理的基本特性存在功能缺陷，因此癌症治疗引起的长期感觉运动障碍和可能的其他障碍，是由外周和中枢神经系统的独立神经缺陷引起的!
总之，通过对不同细胞类型间的潜在编码空间的鉴定，表明癌症治疗效果的一致性，这可能是由于对常见离子通道的损害(如，Kv3)，或保持本体感觉表型间差异的调节机制的持续表达!接下来，研究者模拟了更自然的条件，其中肌肉生物力学由多模式群体编码.对于对照和cOIN大鼠，研究者分析了一组由40个随机采样的神经元编制的尖峰序列。一组本体传感器编制的平均放电率曲线，在表示肌肉生物力学方面，cOIN大鼠与对照组呈现出巨大差异.
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